O anúncio ocorreu durante a 6ª Reunião Extraordinária da Comissão Sul-Americana para a Luta contra a Febre Aftosa (Cosalfa), realizada em Brasília, em julho, e após a recente suspensão dos EUA à carne bovina in natura brasileira em razão de abscessos provocados por reação de animais à vacina contra aftosa. Segundo Emilio Salani, Vice-Presidente executivo do Sindan, a indústria iniciou o processo de retirada do adjuvante saponina da composição da vacina.

Seguindo o cronograma de produção e validação do Mapa, esta vacina estará disponível na campanha oficial de vacinação de novembro de 2018. “O desenvolvimento de uma nova formulação implica investimentos pesados por parte da indústria para adequação aos parâmetros de controle, porém, mantendo a mesma eficiência e pureza da formulação atual”, disse em nota Salani.

Em março, o Mapa e a indústria já haviam definido, para agosto de 2017, o início da fabricação de vacina contra aftosa bivalente (vírus O 1 e A24), com a retirada do vírus C, já erradicado do Brasil. Além disso, com a sinalização de sucesso nos testes oficiais de potência, a indústria passará a produzir vacina com 2 ml, a partir de maio de 2018, em substituição à atual, de 5 ml. “A indústria de saúde animal dá mais um exemplo do seu compromisso com o sucesso do controle sanitário do rebanho bovino brasileiro, reformulando a vacina e mantendo a mesma eficácia. Trata-se da vacina mais indicada para a etapa final do Programa Nacional de Erradicação da Febre Aftosa”, ressaltou o dirigente.

Fonte: CARNETEC